في دراسة جديدة، حلل الباحثون جينومات حوالي 450 ألف ذكر وأنثى في بريطانيا بعد أن ساهموا ببيانات وراثية وصحية لبنك المملكة المتحدة الحيوي في قاعدة بيانات كبيرة متاحة للجمهور.

وجد العلماء أن نسخة معينة من أحد الجينات، تسمى rs144724107 تزيد من احتمالية إنجاب الشخص لفتاة بنسبة 10٪. وهذا يعني أنه في حمل معين، يكون لدى هذا الشخص فرصة بنسبة 60٪ لإنجاب فتاة بدلاً من 50٪ المتوقعة. ومن غير الواضح ما إذا كان الجين يحتاج إلى أن تحمله الأم أو الأب أو كلاهما للتأثير على نوع الجنين.

كذلك ليس معروفًا بالضبط كيف يزيد هذا المتغير الجيني من فرص إنجاب شخص ما للإناث. لكن الباحثين يعرفون أنه داخل جزيئات الحمض النووي، يقع جين rs144724107 قرب عائلة جينية تسمىADAMTS.وهذه العائلة ارتبطت بإنتاج الحيوانات المنوية والإخصاب، وهي عملية اندماج الحيوانات المنوية والبويضات لتكوين الأجنة. ونظرًا لهذا القرب، قديؤثر rs144724107 على الجنس، كما أخبر الباحثون موقعLive Science.

تعزز النتائج، انطباق نظرية علم الأحياء التطوري الكلاسيكية على الناس. وتقول النظرية، المعروفة باسم مبدأ فيشر إنه،غالبا، تنتج الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً أعدادًا متساوية من الذكور والإناث.

وتقول أيضًا إنه إذا كان عدد الذكور أكبر من الإناث، فإن الضغوط التطورية ستفضل المتغيرات الجينية التي تزيد عدد الإناث، وبالتالي موازنة النسبة، كما قال جيانزي تشانج، أستاذ علم البيئة وعلم الأحياء التطوري بجامعة ميشيجان، والمؤلف المشارك في الدراسة.يحدث نفس الشيء أيضًا في الاتجاه المعاكس، إذا كان عدد الإناث أكبر من عدد الذكور.

ولإثبات هذه النظرية، يحتاج الباحثون إلى تحديد المتغيرات الجينية التي تؤثر على عدد الأبناء الذكور وعدد الإناث الذين ينجبهم الفرد. وقال تشانج، إنه في البشر، كان يصعب اكتشاف مثل هذه المتغيرات، ويرجع ذلك جزئيًا إلى أن الناس عمومًا ينجبون عددًا قليلًا نسبيًا من النسل.
 

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل